폐고혈압에 대한 타다라필

폐동맥 고혈압에 대한 타다라필

타다라필은 폐동맥고혈압(PAH), 즉 폐와 심장 오른쪽 동맥에 영향을 미치는 고혈압 장애를 치료하는 데 사용되는 포스포디에스테라제 5형 억제제(PDE5)입니다.
폐동맥의 평활근을 이완시키고 혈관을 확장시켜 폐동맥압을 낮추고 운동 내성을 향상시키는 데 도움을 줍니다.

작용 메커니즘

타다라필은 일반적으로 cGMP를 분해하는 효소 PDE5의 활성을 억제합니다.

cGMP 수준이 증가하면 혈관 평활근이 이완되고 확장됩니다.

결과적으로 폐동맥압이 감소하여 심장에 가해지는 부담이 줄어들고 혈류가 원활해집니다.

주요 효능 및 임상적 이점

운동 내성이 크게 향상되었습니다.

이는 가장 중요한 효능 결과 척도입니다. 타다라필로 치료받은 환자는 일반적으로 치료 전 그룹이나 위약 그룹에 비해 6{2}}분 걷기 테스트에서 더 멀리 걸을 수 있습니다. 이는 환자의 일상 활동 수행 능력이 향상되었음을 나타냅니다.

향상된 기능 클래스:

많은 환자들이 세계보건기구(WHO) 기능 등급(예: 등급 III에서 등급 II로)의 개선을 경험합니다. 이는 증상(예: 숨가쁨 및 피로)이 완화되고 일상 활동이 덜 제한된다는 것을 의미합니다.

지연된 임상 악화:

타다라필은 질병 진행을 효과적으로 지연시키고 PAH 악화로 인한 입원, 추가 치료 또는 사망 위험을 줄입니다.

향상된 혈역학적 매개변수:

우심장 카테터 삽입은 타다라필이 평균 폐동맥압과 폐혈관 저항을 유의하게 감소시키는 동시에 심박출량을 증가시키는 것을 보여줍니다.

삶의 질 향상:

운동 능력과 증상이 개선되면서 환자의 전반적인 삶의 질이 크게 향상되는 경우가 많습니다.

표시:

우심 카테터 삽입 및 기타 평가와 함께 평가해야 하는 WHO 기능 등급 II-III의 특발성 또는 유전성 폐동맥고혈압(PAH) 환자.
결합 조직 질환-관련 PAH 및 선천성 심장 질환-관련 PAH와 같은 특정 PAH 유형을 가진 환자.
여성 환자에게도 적합합니다(이 제품은 중국에서 사용하도록 승인되지 않았으며 사전 동의가 필요합니다).

금기사항:

절대 금기 사항: 심각한 간 장애, 최근 심근경색증, 불안정 협심증, 질산염(예: 니트로글리세린) 사용, 폐정맥-폐색성 질환 및 성분에 대한 과민증.

용법
복용량 및 관리
시작 용량: 2.5mg을 1일 2회 경구 투여하고, 유효성과 내약성에 따라 5mg 또는 10mg을 1일 2회 투여합니다.
단일 고용량: 일부 연구에서는 하루에 한 번 20-40mg의 용량을 지원합니다(의사의 평가 필요).
병용 요법: 종종 엔도텔린 수용체 길항제(예: 보센탄) 또는 프로스타사이클린 유사체(예: 일로프로스트)와 함께 사용됩니다.
투여 일정: 정기적으로 투여(필요에 따라 투여하지 않음). 음식 섭취 여부에 관계없이 일정한 시간(예: 아침 시간 또는 취침 시간)을 권장합니다. 그러나 고{4}}지방 다이어트는 효과 발현을 지연시킬 수 있습니다.
폐동맥압, 심장 기능, 간 및 신장 기능을 정기적으로 모니터링하는 등-장기적인 치료가 필요합니다.

지침
부작용: 두통, 안면홍조, 코막힘, 시야흐림, 근육통 등. 심한 경우에는 투약을 중단하고 진료를 받아야 합니다.
금기 사항: 음주, 격렬한 운동, 운전, 중장비 조작(현기증을 유발할 수 있음)을 피하십시오.
특수 집단: 노인과 간 또는 신장 장애가 있는 사람에게는 용량 조절이 필요합니다. 임신과 수유 중 위험과 이점을 고려하십시오.
모니터링 지표: 혈압, 심박수, 폐동맥압, 간 및 신장 기능, 전해질 등

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